L’hématologie pédiatrique est une branche de la science qui examine les maladies du sang et de la moelle osseuse. Les patients atteints de cancer sont également traités dans la section d’hématologie et d’oncologie pédiatriques. Dans le cas de maladies telles que le cancer du sang ou de la moelle chez l’enfant, les services d’hématologie pédiatrique, d’oncologie pédiatrique, de radio-oncologie, de chirurgie pédiatrique, de médecine nucléaire et de radiologie travaillent ensemble.

Méthodes de traitement en hématologie pédiatrique :

Une série de tests sanguins et de biopsies de la moelle osseuse sont nécessaires pour diagnostiquer la maladie et déterminer son type. Les méthodes de traitement telles que la chimiothérapie, la radiothérapie et la greffe de cellules souches traitent la maladie.

Les principales pathologies prises en charge par le service d’hématologie pédiatrique :

Maladies de l’anémie :

La perte de sang, la destruction excessive des globules rouges et la production insuffisante de globules rouges sont parmi les principales causes de l’anémie. L’anémie peut également être causée par une carence en acide folique, en fer et en vitamine B12, et parfois une diminution des hormones nécessaires à la production de globules rouges. L’anémie peut survenir chez les personnes atteintes de cancer et de maladies chroniques. Les principaux symptômes de l’anémie sont la fatigue, la pâleur et la faiblesse. La perte d’appétit, les ecchymoses en pleurant, la difficulté à avaler et le retard de croissance sont des symptômes courants chez les enfants. En plus de l’anémie, la carence en fer chez les enfants peut également affecter l’intelligence et la capacité de perception. En plus des tests nécessaires, les antécédents familiaux et infantiles sont également très importants dans le diagnostic de l’anémie. Les réponses à des questions telles que le mariage consanguin, s’il y a une anémie dans la famille, la nutrition, la diarrhée chronique et l’échange de sang font partie des questions posées pour diagnostiquer l’anémie.

Maladies leucémiques :

C’est une maladie qui survient lorsque les cellules sanguines malignes augmentent de manière incontrôlable dans la moelle osseuse. Étant donné que les cellules sanguines malignes suppriment les cellules sanguines saines et empêchent les fonctions sanguines de fonctionner correctement, elles peuvent présenter un risque mortel pour tout le corps. La leucémie, également appelée cancer du sang ou de la moelle osseuse, se classe au premier rang des cancers qui surviennent chez les enfants. Bien que la leucémie soit observée à tout âge, elle augmente entre 2 et 5 ans. Chez les enfants, les symptômes de la leucémie comprennent l’anémie, la faiblesse, la perte d’appétit, des douleurs osseuses dans les jambes, des saignements du nez et des gencives, des saignements sous la peau et de la fièvre.

Hémophilie:

L’hémophilie, une maladie du sang génétiquement héréditaire, est un problème de coagulation du sang. Cette maladie signifie également une sorte de trouble de la coagulation. Dans les cas graves, il peut être diagnostiqué immédiatement après la naissance. Les symptômes qui peuvent varier selon le niveau de la maladie comprennent des saignements à l’intérieur ou à l’extérieur du corps, ainsi que des symptômes tels que des saignements de nez inexpliqués, des saignements qui ne s’arrêtent pas après la circoncision, du sang dans les urines ou les selles, des saignements qui ne s’arrêtent pas après une extraction dentaire , saignement qui se produit sans aucun impact sur le corps, gonflement des articulations, douleur, difficulté à bouger et détection de saignement dans les tissus intra-articulaires. L’hémophilie est une maladie héréditaire. Les enfants qui héritent de cette condition de leur mère et de leur père naissent avec l’hémophilie. Les résultats chez chaque patient peuvent être différents.

-Maladies liées aux cellules sanguines (érythrocytes, plaquettes et leucocytes); leucocytose, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, thrombocytopénie immunitaire et thrombocytose.

-Maladies hémorragiques ; hémophilie, maladie de von Willebrand,

Anémie méditerranéenne (thalassémie)

L’anémie méditerranéenne est une maladie du sang qui menace particulièrement les pays méditerranéens. L’anémie méditerranéenne, une maladie évitable, ne se transmet que de la mère et du père à l’enfant. Si même l’un des membres de la famille est porteur, le taux d’enfant atteint de la même maladie est moitié-moitié. Les deux porteurs se marieront probablement dans des pays comptant un grand nombre de porteurs. Devant cette maladie, qui se voit aussi surtout chez les enfants nés de mariages consanguins, les deux parties devraient faire les tests sanguins nécessaires et décider en conséquence. Les enfants atteints d’anémie méditerranéenne modérée et sévère ont un retard de croissance. De plus, les os se cassent plus rapidement et la rate, le cœur et le foie grossissent. Des symptômes tels qu’une apparence pâle, une perte d’appétit, des urines foncées et une jaunisse peuvent également être observés.